Prospect Oculotect fluid, sol. oft.
Compozitie Fiecare ml contine: -substanta activa: polividon (greutate moleculara medie 29000) 50 mg; conservant: clorura de benzalconiu 0,05 mg; acid boric; clorura de calciu; clorura de magneziu; clorura de potasiu; clorura de sodiu; lactat de sodiu.
Prezentare Flacon picurator de 10 ml.
Indicatii Tratament simptomatic al "ochiului uscat" (lacrimi artificiale necesare in conditiile unui film lacrimal calitativ deficitar sau / si ale unei secretii lacrimale insuficiente). Umectant pentru lentilele de contact dure.
Proprietati In cazul "ochilor uscati" insemnand insuficienta umectare a suprafetei oculare sau existenta unui film lacrimal calitativ deficitar, pot aparea tulburari de umectare care determina senzatie de arsura sau corp strain, fotofobie. Aceste tulburari pot fi ameliorate prin compensarea deficientelor calitative ale filmului lacrimal existent. Oculotect fluid, care contine polividon, este un apreciat inlocuitor al lacrimilor, formand o pelicula protectoare pe suprafata globului ocular, impiedicand aparitia leziunilor. Prin continutul in electroliti (magneziu, potasiu, sodiu), Oculotect fluid este foarte asemanator lacrimilor naturale si astfel este considerat ideal pentru terapia temporara de substitutie.
Contraindicatii Contraindicatiile pot aparea sau deveni cunoscute abia dupa inceperea tratamentului cu Oculotect fluid. Oculotect fluid nu trebuie folosit cand exista hipersensibilitate la unul din componenti (conservant).
Reactii adverse Rar: reactii de hipersensibilitate (care apar, uneori, in cursul administrarii produselor ce contin polividon). Pacientii a caror vedere se incetoseaza dupa administrarea produsului vor evita conducerea autovehiculelor.
sarcina si alaptarea Desi studiile preclinice nu au evidentiat efecte toxice fetale dupa administrarea topica a netilmicinei, produsul se administreaza in timpul sarcinii numai daca este absolut necesar si dupa evaluarea raportului beneficiu matern/risc potential fetal. Deoarece nu se stie daca netilmicina administrata local se excreta in lapte si daca exista riscul unor reactii adverse severe la sugari se va lua in considerare fie intreruperea tratamentului, fie intreruperea alaptarii. Efecte asupra capacitatii de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Nu exista date care sa sugereze ca netilmicina administrata topic influenteaza negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
Doze si mod de administrare Doza uzuala este de 1-2 picaturi instilate in sacul conjunctival inferior de 3 ori pe zi, sau dupa sfatul medicului. Mod de administrare Se lasa capul pe spate, se indeparteaza pleoapele, se priveste in sus si se instileaza picaturilein sacul conjunctival; apoi ochii se tin inchisi timp de cateva secunde. Pentru a preveni contaminarea picuratorului si a solutiei, se va evita atingerea acestuia de pleoape, suprafete invecinate sau alte suprafete. Flaconul se pastreaza inchis intre administrari. Nu se lasa la indemana copiilor.
Reactii adverse Nettacin poate determina ocazional iritatii oculare trecatoare si usoare. Daca in timpul tratamentului apar fenomene de iritatie la locul aplicarii sau reactii alergice tratamentul trebuie intrerupt.
supradozaj Nu au fost raportate pana in prezent cazuri de supradozaj. Datorita concentratiei mici a substantei active si administrarii locale, supradozajul acut este putin probabil. In cazul ingestiei accidentale se instituie tratament simptomatic.
Pastrare A nu se utiliza dupa data de expirare inscrisa pe ambalaj. A nu se utiliza dupa 28 zile de la prima deshidere a flaconului. A se pastra la temperaturi sub 25 gradeC, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
Ambalaj Cutie cu un flacon a 5 ml solutie oftalmica.
